არ გავჩერდებით, სანამ სახლში მედიკამენტს არ მივიტანთ - ამის შესახებ საკანონმდებლო ორგანოს წინ აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ერთ-ერთი ბავშვის მშობელმა განაცხადა.

„არ გავჩერდებით, სანამ სახლში მედიკამენტს არ მივიტანთ, ვიქნებით კანცელარიასთან. დაგვიფინანსონ ეს მედიკამენტი არაუგვიანეს პირველი სექტემბრისა,"- აცხადებს აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვის მშობელი ქეთი ბეგიაშვილი.

საკანონმდებლო ორგანოს წინ აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მხარდამჭერი აქცია გაიმართა. აქციის მონაწილეები ხელისუფლებას ბავშვებისთვის საჭირო მედიკამენტის შეძენას სთხოვენ. მშობლებმა რუსთაველის გამზირზე მთავრობის ადმინისტრაციიდან მსვლელობით გადმოინაცვლეს. აქციას სტუდენტები და ოპოზიციონერი პოლიტიკოსებიც შეუერთდნენ.